Urea CAS#57-13-6
Fuerte capacidad de formación de enlaces de hidrógeno:La urea forma una red extensa y estable de enlaces de hidrógeno tanto en estado sólido como en sistemas acuosos, mejorando su interacción con otras moléculas.
Excelente solubilidad en agua:Debido a su fuerte afinidad por los enlaces de hidrógeno con el agua, la urea se disuelve fácilmente, permitiendo un uso eficiente en formulaciones acuosas y sistemas de procesamiento.
Estructura químicamente estable y reactiva:El carbono con hibridación sp² y el carácter parcial de doble enlace de los enlaces C–N proporcionan estabilidad estructural mientras mantienen una reactividad química útil.
Alta polaridad funcional:El oxígeno carbonílico relativamente básico aumenta la polaridad molecular de la urea, mejorando la compatibilidad y el rendimiento en aplicaciones químicas, agrícolas e industriales.
La molécula de urea adopta una configuración planar en el estado cristalino, mientras que en la estructura de mínima energía en fase gaseosa, los átomos de nitrógeno presentan una geometría piramidal. En la fase sólida, el átomo de oxígeno participa en dos enlaces de hidrógeno N–H···O, formando una red compacta y energéticamente estable de enlaces de hidrógeno. Esta red compromete el empaquetamiento molecular ideal, dando lugar a una estructura abierta compuesta por disposiciones en forma de cinta que crean canales de sección transversal cuadrada.
El átomo de carbono en la urea está hibridado sp², lo que confiere un carácter significativo de doble enlace a los enlaces C–N, mientras que el oxígeno carbonílico muestra una basicidad mayor en comparación con la de compuestos como el formaldehído. La alta solubilidad de la urea en agua se debe a su fuerte capacidad para formar extensos enlaces de hidrógeno con las moléculas de agua.
Propiedades químicas de la urea
Punto de fusión |
132-135 °C (lit.) |
Punto de ebullición |
332.48 °C (estimado) |
densidad |
1.335 g/mL a 25 °C (lit.) |
presión de vapor |
<0,1 hPa (20 °C) |
índice de refracción |
n20/D 1.40 |
Temperatura de almacenamiento |
2-8°C |
solubilidad |
H2O: 8 M a 20 °C |
forma |
polvo |
pKa |
0.10 (a 25 °C) |
color |
blanco |
Peso específico |
1.335 |
Olor |
casi inodoro |
PH |
8.0-10.0 (20 °C, 8 M en H2O) |
Solubilidad en agua |
1080 g/L (20 ºC) |
λmáx |
λ: 260 nm Amáx: 0.03 |
Merck |
14,9867 |
BRN |
635724 |
Constante dieléctrica |
3.5 (Ambiente) |
Estabilidad |
Las sustancias que deben evitarse incluyen agentes oxidantes fuertes. Protéjase de la humedad. |
InChIKey |
XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N |
LogP |
-1.660 (est) |
Referencia de la base de datos CAS |
57-13-6 (Referencia de la Base de Datos CAS) |
Referencia Química del NIST |
Urea (57-13-6) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
Urea (57-13-6) |
Información de Seguridad
Códigos de Peligro |
Xn,Xi |
Declaraciones de riesgo |
36/37/38-40-38 |
Informaciones de seguridad |
26-36-24/25-37 |
RIDADR |
No regulado |
WGK Alemania |
1 |
RTECS |
YR6250000 |
TSCA |
Sí |
Código HS |
31021010 |
Datos sobre sustancias peligrosas |
57-13-6(Datos de Sustancias Peligrosas) |
Toxicidad |
DL50 oral en Conejo: 8471 mg/kg DL50 dérmica Rata 8200 mg/kg |
La urea actúa como regulador fisiológico de la excreción de nitrógeno en mamíferos. Se sintetiza en el hígado como subproducto del metabolismo de proteínas y se elimina del cuerpo a través de la orina. La urea también está presente de forma natural en la piel, donde actúa como emoliente y presenta propiedades diuréticas.
En aplicaciones de laboratorio y bioquímicas, la urea se utiliza comúnmente para desnaturalizar proteínas y como agente solubilizante suave para proteínas insolubles o desnaturalizadas. Es especialmente eficaz en la renaturalización de proteínas a partir de muestras previamente desnaturalizadas con cloruro de guanidina 6 M, incluidos los cuerpos de inclusión. Además, la urea puede usarse en combinación con clorhidrato de guanidina y ditiotreitol (DTT) para replegar proteínas desnaturalizadas a sus conformaciones nativas o biológicamente activas.
