1,4-Benzoquinona CAS#106-51-4
Intermedio químico versátil – Ampliamente utilizado en la producción de hidroquinona, aceleradores de caucho, agentes oxidantes y otros productos químicos.
Inhibidor de polimerización – Eficaz para prevenir la polimerización no deseada en procesos químicos.
Amplias Aplicaciones Industriales – Utilizado en las industrias de tintes, textiles, curtidos, cosméticos y fotográficos.
Agente oxidante – Sirve como un agente oxidante confiable en diversas reacciones químicas y aplicaciones de laboratorio.
1,4-Benzoquinona CAS#106-51-4
La quinona (p-benzoquinona) se presenta como un gran prisma monoclínico amarillo con un fuerte olor similar al cloro. Se utiliza ampliamente como intermedio químico,inhibidor de polimerización,agente oxidante,producto químico fotográfico,agente de curtido, y como reactivo químico. Producida comercialmente por primera vez en 1919, desde entonces se ha fabricado en varios países europeos. Su aplicación principal es en producción de hidroquinona, pero también sirve como intermedio para aceleradores de caucho, agentes oxidantes y otros productos químicos. La quinona encuentra aplicaciones en las industrias de tintes, textiles, químicos, curtidos y cosméticosAsí como en…síntesis química, procesos de fabricación y laboratorios que involucran fibras proteicas, películas fotográficas, peróxido de hidrógeno y producción de gelatina. La exposición ocupacional e por inhalación puede ocurrir en entornos industriales y por fuentes como el humo del tabaco.
Propiedades químicas de la 1,4-benzoquinona
| Punto de fusión | 113-115 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 293 °C |
| densidad aparente | 700 kg/m³ |
| densidad | 1.31 |
| densidad de vapor | 3,73 (vs aire) |
| presión de vapor | 0,1 mm Hg (25 °C) |
| índice de refracción | n20/D 1,453 |
| Fp | 38 °C |
| Temperatura de almacenamiento. | Temperatura ambiente |
| solubilidad | 10 g/l |
| pKa | 7.7 |
| forma | Polvo |
| color | De amarillo a verde |
| Olor | olor irritante |
| PH | 4 (1 g/l, H2O, 20 °C) |
| fuente biológica | sintético |
| Solubilidad en agua | 10 g/L (a 25 °C) |
| Merck | 148074 |
| BRN | 773967 |
| Límites de exposición | TLV-TWA 0.4 mg/m³ (0.1 ppm); STEL 1.2 mg/m³ (0.3 ppm) (ACGIH); IDLH 75 ppm (NIOSH). |
| Estabilidad: | Estable, pero sensible a la luz. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Inflamable. |
| InChi | 1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H |
| InChIKey | AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N |
| SONRISAS | O=C1C=CC(=O)C=C1 |
| LogP | 0.1-0.3 a 23 °C y pH 4.8-5.3 |
| Referencia de la base de datos CAS | 106-51-4 (Referencia de la Base de Datos CAS) |
| Referencia Química del NIST | p-Benzoquinona (106-51-4) |
| IARC | 3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999 |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | Quinona (106-51-4) |
Información de Seguridad
| Códigos de Peligro | T,N,Xn,F |
| Declaraciones de riesgo | 23/25-36/37/38-50-20/21/22-11 |
| Informaciones de seguridad | 26-28-45-61-28A-23-16 |
| RIDADR | UN 2587 6.1/PG 2 |
| OEB | do |
| OEL | TWA: 0,4 mg/m³ (0,1 ppm) |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | DK2625000 |
| F | 8 |
| Temperatura de autoignición | 815 °F |
| TSCA | Incluido en la lista TSCA |
| Código HS | 2914 69 80 |
| Clase de peligro | 6.1 |
| Grupo de embalaje | II |
| Clase de almacenamiento | 4.1B - Materiales sólidos inflamables peligrosos |
| Clasificaciones de peligro | Tox. Aguda 3 Inhalación |
| Toxicidad aguda. Vía oral. 3 | |
| Acuático Agudo 1 | |
| Crónica Acuática 1 | |
| Daño ocular. 1 | |
| Flam. Sol. 1 | |
| Muta. 2 | |
| Corrección de la piel. 1B | |
| Sens. de piel 1 | |
| STOT SE 3 | |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 106-51-4 (Datos de Sustancias Peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 oral en ratas: 130 mg/kg (Woodard) |
| IDLA | 100 mg/m³ |
Aplicación del producto 1,4-Benzoquinona CAS#106-51-4
La p-Benzoquinona se utiliza como dienófilo en cicloadiciones de Diels-Alder para la síntesis de naftoquinonasy1,4-fenantrenodionas. Sirve como reactivo de deshidrogenaciónyagente oxidante en química orgánica sintética. En la reacción de Thiele-Winterparticipa en la preparación detriacetato de hidroxiquinol mediante reacción con anhídrido acético y ácido sulfúrico. Además, se utiliza en la síntesis de bromadol y para suprimir la migración de dobles enlaces durante reacciones de metátesis de olefinas. La p-benzoquinona también actúa como precursor de hidroquinona, que tiene aplicaciones en fotografía, y funciona como un agente reductoryantioxidante en producción de caucho.
