Carbamazepina CAS#298-46-4
Amplia eficacia antiepiléptica:La carbamazepina es eficaz en el manejo decrisis psicomotoras, crisis de gran mal, crisis localizadas y tipos de crisis mixtas, ofreciendo una amplia cobertura terapéutica.
Soporte superior para neuropatía periférica:En comparación con la fenitoína sódica, proporcionaun mejor rendimiento terapéutico en el tratamiento de la neuropatía periférica..
Tratamiento eficaz de la neuralgia:Se utiliza ampliamente para el manejo dela neuralgia del trigémino y la neuralgia glosofaríngea., ofreciendo beneficios fiables de alivio del dolor.
Aplicaciones clínicas versátiles: Además del tratamiento de la epilepsia, la carbamazepina también se puede aplicar en el manejo de arritmias y diabetes insípida, destacando su valor farmacéutico multifuncional.
Descripción del producto de Carbamazepina CAS#298-46-4
La carbamazepina es un polvo cristalino blanco o blanquecino perteneciente a la clase de las dibenzazepinas de fármacos antiepilépticos. Presenta efectos antiepilépticos similares a la fenitoína sódica y es particularmente eficaz en el tratamiento de las crisis psicomotoras. También es eficaz para las crisis de gran mal, las crisis localizadas y los tipos de crisis mixtas.
En comparación con la fenitoína sódica, la carbamazepina demuestra una mejor eficacia en el tratamiento de la neuropatía periférica. También se utiliza ampliamente para el manejo de la neuralgia del trigémino y la neuralgia glosofaríngea. Además, este producto puede aplicarse en el tratamiento de arritmias y diabetes insípida, lo que resalta sus versátiles aplicaciones farmacéuticas.
Parámetros
| Punto de fusión | 191-192 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 378,73 °C (estimación aproximada) |
| densidad | 1,1099 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | 1,5906 (estimado) |
| Fp | 9 ℃ |
| Temperatura de almacenamiento. | 2-8°C |
| solubilidad | 45% (p/v) acuosa de 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina: soluble 29 mg/mL |
| forma | Cristales |
| pKa | 13,94±0,20 (Predicho) |
| color | Casi blanco |
| Solubilidad en agua | prácticamente insoluble |
| Merck | 141781 |
| Clase BCS | 2 |
| LogP | 2.45 |
| Referencia de la base de datos CAS | 298-46-4 (Base de datos CAS) |
| Referencia Química del NIST | Carbamazepina (298-46-4) |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | 5H-Dibenz[b,f]azepina-5-carboxamida (298-46-4) |
Información de Seguridad
| Códigos de Peligro | Xn,T,F |
| Declaraciones de riesgo | 42/43-22-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| Informaciones de seguridad | 37-24-22-36/37/39-36-45-36/37-16 |
| RIDADR | UN1230 - clase 3 - PG 2 - Metanol, solución |
| WGK Alemania | 2 |
| RTECS | HN8225000 |
| Código HS | 29339900 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 298-46-4 (Datos de Sustancias Peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 oral en ratones, ratas: 3750, 4025 mg/kg (Stenger, Roulet) |
Aplicación del producto de Carbamazepina CAS#298-46-4
La carbamazepina pertenece a la clase de fármacos antiepilépticos de dibenzazepina y presenta efectos antiepilépticos similares a los del fenitoína sódica. Es particularmente eficaz en el tratamiento de las convulsiones psicomotoras, mostrando también eficacia contra las convulsiones de gran mal, las convulsiones localizadas y los tipos de convulsiones mixtas.
En comparación con el fenitoína sódica, este producto demuestra un mejor rendimiento en el tratamiento de la neuropatía periférica y también puede utilizarse para la neuralgia del trigémino y la neuralgia glosofaríngea. Además, es aplicable en el tratamiento de las arritmias y la diabetes insípida. La DL50 oral es de 3750 mg/kg en ratones y de 4025 mg/kg en ratas.
Como anticonvulsivo, se utiliza ampliamente para el tratamiento de convulsiones tónico-clónicas generalizadas y epilepsia psicomotora, y también es eficaz en el manejo de la neuralgia del trigémino. En aplicaciones de investigación y farmacéuticas, la carbamazepina también actúa como ligando para los sitios reguladores de benzodiazepinas de los receptores GABAA y como inhibidor de los canales de iones de sodio.
