Cloranfenicol CAS#56-75-7
Actividad antibacteriana de amplio espectro:Ofrece una inhibición eficaz del crecimientocontra una amplia gama de bacterias, lo que lo hace valioso para aplicaciones farmacéuticas.
Alta estabilidad química: Permanece relativamente estable ensoluciones acuosas neutras y débilmente ácidas, lo que respalda un rendimiento de formulación fiable.
Excelente compatibilidad con disolventes: Fácilmente soluble enmetanol, alcohol, acetona y acetato de etilo, lo que permite un uso flexible en diversos sistemas de procesamiento.
Calidad fiable de intermedio farmacéutico:Disponible como cristales blancos a ligeramente amarillos en forma de aguja o escamas, lo que garantiza características físicas consistentes para uso industrial y de investigación.
Descripción del producto de Cloranfenicol CAS# 56-75-7
El cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro producido originalmente por Streptomyces chlorinus, conocido por su capacidad para inhibir el crecimiento bacteriano. El cloranfenicol natural existe como el isómero L (también llamado levomicina). El producto sintético se presenta como cristales en forma de agujas o escamas blancos o ligeramente amarillos, es inodoro y tiene un sabor intensamente amargo. Es ligeramente soluble en agua, éter y cloroformo, fácilmente soluble en metanol, alcohol, acetona y acetato de etiloy es insoluble enbenceno y éter de petróleo.
El compuesto permanece relativamente estable ensoluciones acuosas neutras o débilmente ácidas, pero puede perder fácilmente su actividad en condiciones alcalinas. El cloranfenicol sintético es unamezcla racémicaque consiste tanto en elL-isómero como en el D-isómero. Dado que elD-isómero no tiene actividad antibacterianala eficacia del producto sintético es solo aproximadamente lamitad de la de la forma natural.
Parámetros
| Punto de fusión | 148-150 °C (lit.) |
| alfa | 19.5 º (c=6, EtOH) |
| Punto de ebullición | 644.9±55.0 °C (Predicho) |
| densidad | 1.6682 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | 20 ° (C=5, EtOH) |
| Fp | 14 °C |
| Temperatura de almacenamiento. | Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, 2-8°C. |
| solubilidad | etanol absoluto: soluble 5-20 mg/mL (como solución madre) |
| forma | polvo |
| pKa | 11.03±0.46 (Predicho) |
| color | blanco |
| Solubilidad en agua | 2.5 g/L (25 °C) |
| Merck | 142077 |
| BRN | 2225532 |
| Clase BCS | 3 |
| InChIKey | WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N |
| LogP | 1.14 |
| Referencia de la base de datos CAS | 56-75-7(Referencia de la Base de Datos CAS) |
| Referencia Química del NIST | Cloranfenicol(56-75-7) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 50) 1990 |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | Cloranfenicol (56-75-7) |
Información de Seguridad
| Códigos de Peligro | T,F |
| Declaraciones de riesgo | 45-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Informaciones de seguridad | 53-45-16-36/37 |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | AB6825000 |
| F | 45726 |
| TSCA | Sí |
| Clase de peligro | 3 |
| Clase de peligro | IRITANTE |
| Código HS | 29414000 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 56-75-7(Datos de Sustancias Peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 oral en rata: 2500 mg/kg |
Aplicación del producto de Cloranfenicol CAS# 56-75-7
El cloranfenicol es unantibiótico antibacteriano de amplio espectro y tradicionalmente se ha considerado una opción de primera línea para el tratamiento dela fiebre tifoidea y paratifoidea. También es uno de los fármacos específicos utilizados parainfecciones anaeróbicas, así como para el tratamiento de diversas enfermedades infecciosas causadas pormicroorganismos susceptibles.
Debido a su potencial parareacciones adversas graves, su uso clínico ha disminuido gradualmente. Su espectro antibacteriano, efectos farmacológicos y aplicaciones son consistentes con el cloranfenicol. Se utiliza en el tratamiento de infecciones causadas por organismos como Salmonella typhi, Shigella dysenteriae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Brucella y neumococo, y se aplica ampliamente como materia prima antibiótica antiinfecciosa.
