1,2-Octanodiol CAS#1117-86-8
Aplicaciones químicas versátiles:Ofrece un amplio potencial de aplicación en la síntesis química y los campos analíticos, incluida la preparación de palmitatos de halohidrina.
Mejora Efectiva del Rendimiento Cromatográfico: Se utiliza para mejorar la separación por HPLC de ácidos y bases orgánicos, apoyando procesos analíticos eficientes.
Propiedades Antimicrobianas Potenciales: Demuestra una aplicación potencial como pediculicida y ha demostrado ser eficaz contra las infestaciones de piojos.
Estructura de Diol Funcional: Posee una estructura de diol única que proporciona una valiosa reactividad química para su uso en aplicaciones farmacéuticas y químicas especializadas.
Propiedades químicas del 1,2-Octanodiol
| Punto de fusión | 36-38 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 131-132 °C/10 mmHg (lit.) |
| densidad | 0.914 |
| densidad de vapor | >1 (frente al aire) |
| presión de vapor | 0,28 Pa a 25 °C |
| índice de refracción | 1,4505 (estimado) |
| Fp | >230 °F |
| Temperatura de almacenamiento. | Se debe conservar en un lugar seco a temperatura ambiente. |
| solubilidad | 3 g/L (20 °C) |
| forma | Sólido de bajo punto de fusión |
| pKa | 14,60±0,10 (Predicho) |
| color | De color incoloro a blanco. |
| Solubilidad en agua | 3 g/L (20 ºC) |
| BRN | 1719619 |
| Funciones de los ingredientes cosméticos | ACONDICIONAMIENTO DE LA PIEL - EMOLIENTE |
| Desodorante | |
| ACONDICIONAMIENTO DEL CABELLO | |
| ACONDICIONAMIENTO DE LA PIEL | |
| LogP | 2.1 a 25 °C |
| Referencia de la base de datos CAS | 1117-86-8 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia Química del NIST | 1,2-octanodiol (1117-86-8) |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | 1,2-octanodiol (1117-86-8) |
| Códigos de Peligro | Xi |
| Declaraciones de riesgo | 36 |
| Informaciones de seguridad | 37/39-26-24/25 |
| WGK Alemania | 2 |
| TSCA | Incluido en la lista TSCA |
| Clase de peligro | IRITANTE |
| Código HS | 29053990 |
Aplicación del producto de 1,2-octanodiol CAS n.º 1117-86-8
Los dioles suelen presentar una alta solubilidad en agua, una fuerte higroscopicidad y una excelente reactividad con diversos compuestos orgánicos debido a sus estructuras de cadena carbonada alifática lineal. Como diol lineal que contiene dos grupos hidroxilo primarios, el 1,2-octanodiol posee propiedades bacteriostáticas y bactericidas, lo que lo convierte en un ingrediente valioso en formulaciones cosméticas como conservante.
También se utiliza ampliamente en materiales de recubrimiento, suspensiones, procesos de fabricación de papel y sistemas de circulación de agua para una protección eficaz contra el crecimiento bacteriano y fúngico. En productos cosméticos y de cuidado personal, el 1,2-octanodiol actúa como emoliente, humectante y agente humectante, contribuyendo a mejorar el rendimiento del producto.
Los compuestos alcohólicos pueden experimentar diversas reacciones químicas debido a los grupos hidroxilo activos, incluyendo reacciones de deshidratación, oxidación, sustitución nucleofílica y condensación. En condiciones ácidas, los alcoholes pueden deshidratarse para formar alquenos, mientras que los alcoholes primarios y secundarios pueden oxidarse a aldehídos y cetonas, respectivamente, con una oxidación adicional de los aldehídos que produce ácidos carboxílicos.
Los alcoholes también participan en reacciones de condensación para formar éteres y ésteres, como la reacción de esterificación entre alcoholes y ácidos carboxílicos. Como disolventes e intermedios químicos importantes, los compuestos alcohólicos se aplican ampliamente en la producción de productos farmacéuticos, medicamentos veterinarios, plastificantes, tensioactivos, lubricantes, agentes de flotación, pesticidas, fluidos hidráulicos y detergentes.
