Trifluoruro de boro dietil éter CAS#109-63-7
Catalizador Altamente Eficiente:El eterato de trifluoruro de boro se utiliza ampliamente como catalizador eficaz en diversas reacciones químicas.
Alta Reactividad:Su alta reactividad acelera las velocidades de reacción y mejora la eficiencia del proceso.
Adecuado para Procesos Químicos Especializados:Es valioso en aplicaciones que requieren un fuerte rendimiento catalítico en síntesis orgánica.
Forma Líquida para Fácil Manejo en Reacciones:Como líquido humeante, permite una dosificación conveniente y su integración en sistemas de reacción en fase líquida.
Descripción del producto de trifluoruro de boro dietil éter CAS#109-63-7
El trifluoruro de boro dietil éter es un líquido humeante comúnmente utilizado como catalizador en reacciones químicas. Es corrosivo para la piel, los ojos y las membranas mucosas y puede ser tóxico si se inhala. Cuando se expone al agua, puede liberar vapores inflamables y corrosivos. Se requiere un manejo adecuado y precauciones de seguridad durante su uso.
Propiedades químicas del trifluoruro de boro dietil éter
| Punto de fusión | −58 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 126-129 °C (lit.) |
| densidad | 1,15 g/mL (lit.) |
| densidad de vapor | 4.9 (vs aire) |
| presión de vapor | 4,2 mm Hg (20 °C) |
| índice de refracción | n20/D 1,344 (lit.) |
| Fp | 118 °F |
| Temperatura de almacenamiento. | Conservar a temperaturas superiores a +30 °C. |
| solubilidad | Miscible con éter y alcohol. |
| forma | líquido |
| color | marrón |
| Peso específico | 1.126 (20/4℃) |
| límite explosivo | 5.1-18.2%(V) |
| Solubilidad en agua | reacciona |
| Sensibilidad Hidrolítica | 7: reacciona lentamente con la humedad/agua |
| Sensible | Sensible a la humedad |
| Merck | 141350 |
| BRN | 3909607 |
| Límites de exposición | ACGIH: TWA 0.1 ppm; Techo 0.7 ppm |
| Estabilidad: | Estable. Altamente inflamable. Puede formar peróxidos explosivos en contacto con el aire o el oxígeno. Reacciona exotérmicamente con el agua para formar éter dietílico extremadamente inflamable e hidratos de trifluoruro de boro tóxicos y corrosivos. También incompatible con bases, aminas, metales alcalinos. |
| InChi | 1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3; |
| InChIKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| SONRISAS | B(F)(F)F.O(CC)CC |
| Referencia de la base de datos CAS | 109-63-7 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia Química del NIST | Eterato de trifluoruro de boro (109-63-7) |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | Boro, trifluoro[1,1'-oxibis[etano]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Información de Seguridad
| Códigos de Peligro | T,C |
| Declaraciones de riesgo | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Informaciones de seguridad | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Alemania | 3 |
| F | 10 |
| Temperatura de autoignición | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Incluido en la lista TSCA |
| Clase de peligro | 8 |
| Grupo de embalaje | I |
| Código HS | 29319090 |
| Clase de almacenamiento | 3 – Líquidos inflamables |
| Clasificaciones de peligro | Toxicidad aguda. 4. Inhalación |
| Toxina aguda. 4 orales | |
| Daño ocular. 1 | |
| Líquido Flamífero 3 | |
| Corrección de la piel. 1B | |
| Inhalación de STOT RE 1 | |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 109-63-7 (Datos de Sustancias Peligrosas) |
Aplicación del producto de trifluoruro de boro dietil éterato CAS#109-63-7
El trifluoruro de boro dietil éterato se utiliza ampliamente como catalizador ácido de Lewis en diversas reacciones orgánicas, incluyendo adiciones aldólicas de Mukaiyama, alquilación, acetilación, isomerización, deshidratación y procesos de condensación. También desempeña un papel clave en reacciones de polimerización, particularmente en la preparación de poliéteres y cadenas de poliol.
Además, se aplica como catalizador en la síntesis de compuestos como ciclopentil- y cicloheptil[b]indoles y otros materiales relacionados que contienen boro. El compuesto también se utiliza en aplicaciones especializadas, incluidos detectores de neutrones sensibles en cámaras de ionización para monitorear los niveles de radiación en la atmósfera. Asimismo, sirve como reactivo para reacciones de acoplamiento, como la reacción de iminas con alilestananos y la adición de 4′-nitrobencenosulfenanilida a alquenos y alquinos.
