Cimetidina CAS#51481-61-9
Inhibición Efectiva del Ácido Gástrico:Como antagonista de los receptores H2, la cimetidinareduce significativamente la secreción de ácido gástricoy disminuye la acidez provocada por alimentos, histamina o pentagastrina.
Actividad Gastroprotectora y Antiulcerosa:Proporciona…efectos preventivos y protectores contra la gastritis corrosiva, y es eficaz en el tratamiento deúlceras gástricas, úlceras duodenales y hemorragias gastrointestinales altas..
Beneficios Terapéuticos Multifuncionales:El producto presentaactividad antiandrogénica, ofreciendo valor terapéutico en el manejo de afecciones como hirsutismo.
Modulación Inmune y Apoyo Antitumoral: Puede mejorar la respuesta inmune al reducir la actividad de las células inmunosupresoras, ayudando a inhibir la metástasis tumoral y prolongar la supervivencia.
Descripción del producto de Cimetidina CAS#51481-61-9
La cimetidina es un antagonista del receptor H2 que inhibe eficazmente la secreción de ácido gástrico inducida por alimentos, histamina o estimulación con pentagastrina, al mismo tiempo que reduce la acidez gástrica.
Este producto proporciona efectos preventivos y protectores contra la gastritis corrosiva causada por irritación química, y también muestra una eficacia significativa en el manejo de úlceras gástricas por estrés y hemorragias gastrointestinales superiores.
Además, la cimetidina presenta actividad antiandrogénica, lo que le otorga cierto valor terapéutico en el tratamiento del hirsutismo. También puede reducir la actividad de las células inmunosupresoras y mejorar la respuesta inmunitaria, lo que puede ayudar a inhibir la metástasis tumoral y prolongar la supervivencia.
Clínicamente, se utiliza ampliamente en el tratamiento de úlceras duodenales, úlceras gástricas y hemorragias gastrointestinales superiores.
Parámetros
| Punto de fusión | 139-144°C |
| Punto de ebullición | 476.2±55.0 °C (Predicho) |
| densidad | 1.2583 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | 1.5700 (estimación) |
| Temperatura de almacenamiento. | 2-8°C |
| solubilidad | Ligeramente soluble en agua, soluble en etanol (96 por ciento), prácticamente insoluble en cloruro de metileno. Se disuelve en ácidos minerales diluidos. |
| forma | Sólido |
| pKa | pKa 6.80 (Incierto) |
| color | De blanco a blanco crema |
| Solubilidad en agua | 0.5 g/100 mL a 20 ºC |
| Merck | 142279 |
| InChIKey | AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 51481-61-9 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Referencia Química del NIST | Cimetidina (51481-61-9) |
| IARC | 3 (Vol. 50) 1990 |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | Guanidina, N-ciano-N'-metil-N''-[2-[[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]tio]etil]- (51481-61-9) |
| Códigos de Peligro | T,Xn |
| Declaraciones de riesgo | 60-42/43-36/37/38-20/22 |
| Informaciones de seguridad | 53-26-36/37/39-45-36-22 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | MF0035500 |
| Código HS | 29339900 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 51481-61-9(Datos de Sustancias Peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 en ratones, ratas (mg/kg): 2600, 5000 oral; 150, 106 i.v.; 470, 650 i.p. (Brimblecombe) |
Descripción del producto Aplicación de Cimetidina CAS#51481-61-9
La cimetidina, introducida por primera vez en 1975, fue el primer antagonista selectivo del receptor H2 desarrollado para el tratamiento de úlceras pépticas. Su principal acción farmacológica es inhibir la secreción de ácido gástrico y reducir la acidez gástrica, lo que la hace altamente efectiva en trastornos gastrointestinales relacionados con el ácido.
También proporciona efectos preventivos y protectores contra la gastritis corrosiva causada por irritación química, y demuestra una clara eficacia terapéutica en el tratamiento de úlceras gástricas por estrés y hemorragia gastrointestinal superior.
Como antagonista del receptor H2 de histamina, la cimetidina inhibe la secreción de ácido gástrico estimulada por histamina, y también suprime la secreción de ácido inducida por alimentos, pentagastrina, cafeína, insulina, así como la secreción basal de ácido gástrico. Se utiliza ampliamente en el tratamiento de úlceras gástricas, úlceras duodenales, esofagitis péptica y síndrome de Zollinger-Ellison.
Además de su actividad antiulcerosa, la cimetidina también funciona como un agonista del receptor de imidazolina I1. Puede ayudar a prevenir la metástasis de células cancerosas al inhibir la expresión de selectinas en las superficies de las células endoteliales, reduciendo así la adhesión de las células tumorales.
