Tetrahidrotiofeno CAS#110-01-0
Rendimiento excelente de detección de olores: El tetrahidrotiofeno puede detectarse en el aire a concentraciones tan bajas como 0.01 ppm, proporcionando un rendimiento de advertencia de fugas altamente efectivo.
Odorante estable y de larga duración: Ofrecebuena estabilidad química y no se pierde fácilmente por volatilización, garantizando una odorización confiable a largo plazo en sistemas de gas.
No corrosivo para equipos y tuberías: El producto es no corrosivo para equipos de gas, juntas de tuberías de transporte y materiales relacionadosayudando a proteger la integridad de la infraestructura.
Sin riesgo de fatiga olfativa: No provoca desensibilización habitual del sentido del olfato humano, lo que lo convierte en un odorante más seguro y fiable para aplicaciones de GLP y gas natural.
Descripción del producto de Tetrahidrotiofeno CAS#110-01-0
El tetrahidrotiofeno es un tioalcano cíclico y el análogo saturado del tiofeno. Se presenta como un líquido incoloro, transparente y volátil, insoluble en agua pero miscible con etanol, éter, benceno y acetona.
El producto tiene un olor fuerte y distintivo, y ofrece una excelente estabilidad con baja pérdida por volatilización. Su olor puede detectarse en el aire a concentraciones tan bajas como 0.01 ppm, lo que lo hace altamente efectivo para aplicaciones de detección de fugas.
No es corrosivo para equipos de gas, juntas de tuberías de transporte ni materiales relacionados, y no causa desensibilización olfativa durante la exposición repetida. Por estas razones, el tetrahidrotiofeno se utiliza ampliamente como odorante para sistemas de GLP y gas natural, sirviendo como una alternativa avanzada a agentes tradicionales como el etil mercaptano.
Propiedades químicas del tetrahidrotiofeno
| Punto de fusión | -96 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 119 °C (lit.) |
| densidad | 1 g/mL a 25 °C (lit.) |
| presión de vapor | 18 mm Hg (25 °C) |
| índice de refracción | n20/D 1.504 (lit.) |
| Fp | 55 °F |
| Temperatura de almacenamiento. | Conservar a temperaturas superiores a +30 °C. |
| solubilidad | inmiscible |
| forma | líquido |
| Peso específico | 1.002 (20/4℃) |
| color | Incoloro o casi incoloro. |
| Olor | Huele a huevos podridos |
| PH | 7 (H2O, 20℃) |
| límite explosivo | 1.1-12.1%(V) |
| Umbral de Olor | 0.00062ppm |
| Tipo de olor | sulfuroso |
| Solubilidad en agua | inmiscible |
| Merck | 149218 |
| BRN | 102392 |
| Constante dieléctrica | 8.61 |
| Estabilidad: | Altamente inflamable. Las mezclas de vapor y aire son explosivas en algunas proporciones; tenga en cuenta el bajo punto de inflamación y el rango de límite de explosión bastante amplio. Más pesado que el aire, por lo que las mezclas potencialmente explosivas pueden viajar distancias considerables hasta la fuente de ignición. |
| LogP | 1.8 a 20°C |
| Referencia de la base de datos CAS | 110-01-0 (Referencia de la Base de Datos CAS) |
| Referencia Química del NIST | Tiofeno, tetrahidro- (110-01-0) |
| Sistema de Registro de Sustancias de la EPA | Tetrahidrotiofeno (110-01-0) |
Información de Seguridad
| Códigos de Peligro | F,Xn |
| Declaraciones de riesgo | 11-20/21/22-36/38-52/53 |
| Informaciones de seguridad | 16-23-36/37-61 |
| RIDADR | UN 2412 3/PG 2 |
| WGK Alemania | 2 |
| RTECS | XN0370000 |
| Temperatura de autoignición | 202 °C |
| TSCA | Sí |
| Clase de peligro | 3 |
| Grupo de embalaje | II |
| Código HS | 29349990 |
| Datos sobre sustancias peligrosas | 110-01-0(Datos de Sustancias Peligrosas) |
| Toxicidad | DL50 por inhalación en ratones: 26,7 mg/l (Carlucci) |
Aplicación del producto Tetrahidrotiofeno CAS#110-01-0
El tetrahidrotiofeno se utiliza ampliamente como disolvente y odorante de gases combustibles, especialmente en sistemas de alerta de seguridad contra incendios en minas subterráneas, donde su olor fuerte y fácilmente detectable permite una identificación confiable de fugas y peligros.
Además de las aplicaciones en gases industriales, el tetrahidrotiofeno también se ha utilizado como organocatalizador en síntesis orgánica, específicamente en la reacción de eninodionas con ácido benzoico para producir benzoatos de alcohol furfurílico altamente sustituidos.
