Olivetol CAS#500-66-3
Actividad antimicrobiana de amplio espectro: Eficaz contra hongos y bacterias.
Capacidad de escisión del ADN: Rompe el ADN en presencia de cloruro de cobre y oxígeno.
Eficacia antiviral: Inhibe la inmunodeficiencia inducida por retrovirus.
Potencial anticancerígeno: Muestra efectos significativos contra tumores malignos.
Resumen del Producto: Olivetol (CAS 500-66-3)
El Olivetol es un compuesto bioactivo reconocido por sus propiedades antimicrobianas y antifúngicas de amplio espectro, neutralizando eficazmente diversos patógenos. Investigaciones científicas recientes destacan que altas concentraciones de 3,5-dihidroxialquilbenceno (Olivetol) pueden inducir la escisión del ADN en presencia de cloruro de cobre y oxígeno. Aprovechando este mecanismo único, ha demostrado una eficacia significativa en la inhibición y el tratamiento de tumores malignos, diversos cánceres y la inmunodeficiencia humana inducida por retrovirus.
Parámetros
Punto de fusión |
46-48 °C (lit.) |
Punto de ebullición |
164 °C |
densidad |
1.068±0.06 g/cm3 (Predicho) |
Fp |
>230 °F |
Temperatura de almacenamiento. |
Guarde en un lugar oscuro, en una atmósfera inerte y a temperatura ambiente. |
solubilidad |
Cloroformo (en pequeña cantidad), metanol (en pequeña cantidad). |
forma |
Sólido |
pKa |
9.59±0.10 (Predicho) |
color |
Incoloro a Beige |
Estabilidad: |
Sensible a la luz |
InChi |
InChI=1S/C11H16O2/c1-2-3-4-5-9-6-10(12)8-11(13)7-9/h6-8,12-13H,2-5H2,1H3 |
InChIKey |
IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
SONRISAS |
C1(O)=CC(CCCCC)=CC(O)=C1 |
Referencia de la base de datos CAS |
500-66-3(Referencia de la Base de Datos CAS) |
Referencia Química del NIST |
1,3-Bencenodiol, 5-pentil-(500-66-3) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
Olivetol (500-66-3) |
Información de Seguridad
Códigos de Peligro |
Xi |
Declaraciones de riesgo |
36/37/38 |
Informaciones de seguridad |
26-36/39 |
WGK Alemania |
3 |
RTECS |
VH2880000 |
Código HS |
2907290090 |
Aplicación del Producto de Olivetol (CAS# 500-66-3)
El Olivetol sirve como un intermedio farmacéutico vital. Originalmente se derivó de la degradación de ácidos liquénicos (como el ácido D-úsnico y el ácido amil úsnico desoxifenólico) obtenidos de plantas liquen. Su aplicación principal hoy en día es como un precursor crucial para la síntesis de derivados del tetrahidrocannabinol (THC) tanto en I+D de laboratorio como en procesos de producción química a gran escala.
